A capacidade das espécies do cerrado de se regenerar a partir da rebrota de estruturas subterrâneas depende tanto das propriedades físicas e químicas do solo quanto do tempo decorrido após o desmatamento. Na Estação Ecológica de Itirapina, realizam-se levantamentos florísticos e fitossociológicos dos componentes herbáceo-subarbustivo e arbustivo-arbóreo da vegetação de cerrado em uma área em regeneração, após dois anos da remoção de um talhão de Pinus elliotti, e em uma área preservada. Em cada uma das duas áreas, foram lançadas, ao longo de uma transecção, 20 parcelas de 5 x 5 m, distribuídas sistematicamente a cada 20 m. Nessas parcelas foi amostrado o componente arbustivo-arbóreo (todos os indivíduos lenhosos com diâmetro do caule no nível do solo igual ou maior a 3 cm). Em cada uma das parcelas foi delimitada uma subparcela de 0,5 x 0,5 m, em que foi amostrado o componente herbáceo-subarbustivo (todos os indivíduos lenhosos com diâmetro do caule no nível do solo menor do que 3 cm e todos os não lenhosos). O menor índice de diversidade encontrado foi para o componente herbáceo-subarbustivo da área em regeneração (1,29 nats.indivíduo-1), enquanto que o maior foi para o componente herbáceo-subarbustivo da área de cerrado preservado (2,75 nats.indivíduo-1). Entre as áreas em regeneração e preservada, os índices de similaridade de Sørensen, tanto para o componente herbáceo-subarbustivo (0,23) quanto para o componente arbustivo-arbóreo (0,31), mostraram uma baixa semelhança florística entre as áreas. Além disso, a densidade e a riqueza para ambos os componentes foram significativamente maiores para o cerrado preservado. Os resultados encontrados mostraram que os dois anos decorridos desde o corte raso de Pinus elliotti não foram suficientes para que a vegetação natural se restabelecesse no talhão.

The capacity of 'cerrado' species to regrow from underground organs after deforestation depends on the soil physical and chemical properties and the time elapsed since the disturbance. In Itirapina Ecological Station, we carried out floristic and phytosociological surveys of both herbaceous and woody components of the vegetation in 'cerrado' in a regenerating plot, after two years of Pinus elliotti removal, and in a neighboring preserved the 'cerrado' area. In each of the two areas have been launched along a transection, 20 parts of 5 m x 5 m, systematically distributed to each 20 m. These plots were sampled the woody component (all woody plants with stem diameter at ground level equal to or greater than 3 cm). In each of the plots was defined a sub-portion of 0.5 m x 0.5 m, which was sampled at the herbaceous component (all woody plants with a stem diameter at the ground level lower than 3 cm and all non-woody). The lowest diversity index was found for the herbaceous component of the regeneration area (1.29 nats.individual-1), while the highest was for the herbaceous component of the preserved area of 'cerrado' (2.75 nats. individual-1). Among the areas being regenerated and preserved, Sørensen's similarity indices for both the herbaceous component (0.23) and for the woody component (0.31), showed low floristic similarity between areas. Besides, the density and richness for both components were significantly higher for the area preserved in 'cerrado'. The results showed that the two years elapsed since Pinus elliotti clear-cut were not enough for the natural vegetation recovery.

O protozooplâncton é um componente importante da rede trófica microbiana de ambientes aquáticos e sua composição, densidade e distribuição refletem os aspectos físicos, químicos e bióticos do ambiente. Considerando a escassa literatura sobre protozoários de água doce no Brasil e sobre sua ecologia em ambientes subtropicais, inventariamos os táxons de ciliados e amebas em 13 corpos d'água do Estado de São Paulo e analisamos a variação na abundância dos gêneros/espécies de maior incidência em relação às variáveis ambientais. Coletamos duas amostras por ambiente, fixando-as com cloreto de mercúrio e corando-as com azul de bromofenol para posterior quantificação e identificação em microscópio ótico. Identificamos 74 gêneros de ciliados e amebas, e os Ciliophora dominaram na maioria dos ambientes. A subclasse Stichotrichia ocorreu em todos os ambientes, predominando em cinco deles, especialmente pela ocorrência o gênero Halteria. A Análise de Correspondência Canônica mostrou que as concentrações de nitrito e nitrato são as principais variáveis que explicam a distribuição dos gêneros Limnostrombidium, Urotricha e Vorticella. O aumento na concentração de oxigênio dissolvido, condutividade, temperatura e concentração de fosfato particulado afetou positivamente a densidade dos gêneros Halteria e Coleps e da espécie Cinetochilum margaritaceum, que foi ainda influenciada negativamente pelo aumento nas concentrações de nitrito e nitrato. Considerando-se que foi realizada apenas uma coleta, a riqueza de espécies foi alta quando comparada à média de taxa encontrada para corpos d'água do Estado de São Paulo. O ambiente mais rico, Lagoa do Diogo, localiza-se em uma estação ecológica, confirmando a necessidade de mais pesquisas sobre a diversidade em ambientes menos impactados.

Protozooplankton is an important component of the aquatic microbial food webs and its composition, density, and distribution reflect the chemical, physical, and biological aspects of the environment. Considering the scarce literature on freshwater protozoans in Brazil and on protozoan ecology in subtropical environments, we listed the ciliates and amoebae taxa found in 13 water bodies in São Paulo State and analyzed their abundance in relation to the environmental variables. We collected two samples in each environment, fixed immediately with mercuric chloride and stained with bromophenol blue. After microscopical analysis, 74 protozoan genera were identified and the Ciliophora were dominant in the majority of the environments. The Stichotrichia, represented mostly by the genus Halteria, occurred in all environments, and was the dominant subclass in five of them. The canonic correspondence analysis of the most frequent genera and the environmental variables showed that nitrite and nitrate were the variables that better explained the distribution of Limnostrombidium, Urotricha, and Vorticella. The densities of the genera Halteria, Coleps, and of the species Cinetochilum margaritaceum were positively affected by increasing concentrations of dissolved oxygen, particulate phosphate, conductivity, and temperature. C. margaritaceum were also negatively affected by increasing concentrations of nitrite and nitrate. Considering that we made only one sampling in each environment, the richness was high compared to the mean diversity of lakes in the São Paulo State. The Diogo Lake, located in an ecological reserve, was the richest one, confirming the need of more research on the biodiversity of more preserved environments.

Differences in plant species richness and composition are associated with soil properties and disturbances such as fire, which can therefore be key determinants of species occurrence in savanna plant communities. We measured species richness, using nine plant functional traits and abundance to calculate three functional diversity indices. We then used model selection analyses to select the best model for predicting functional diversity and richness based on soil variables at sites with three different fire frequencies. We also calculated the community-weighted mean of each trait and used ordination to examine how traits changed across fire frequencies. We found higher species richness and functional dispersion at sites that were more fertile and where fire was frequent, and the opposite at such sites where fire was infrequent. However, soil properties influenced functional evenness and divergence only where fire was infrequent, with higher values where soils were poorer. Fire can change functional traits directly by hindering development of plants and indirectly by altering competition. Different fire frequencies lead to different plant-soil relationships, which can affect the functioning of tropical savanna communities. Functional diversity components and functional identity of the communities are both affected by fire frequency and soil conditions.

É importante definirmos corretamente um termo, porque pode haver implicações práticas e imediatas. Dois conceitos importantes para serem definidos acuradamente são os de "cerrado" e de "bioma". Da maneira como vem sendo usado no Brasil, o conceito de bioma adquiriu erroneamente uma conotação florística. Na verdade, o conceito de bioma é similar ao de formação vegetal, mas leva em conta a associação da vegetação com a fauna e com os microrganismos. Assim, por um lado, o conceito de bioma é fisionômico e funcional, isto é, levam-se em conta a aparência geral da vegetação e aspectos como os ritmos de crescimento e reprodução; por outro, o conceito não é florístico, isto é, a afinidade taxonômica das espécies que aparecem em várias unidades de um mesmo bioma é irrelevante. Para sermos coerentes com toda a literatura internacional e usarmos o conceito de bioma acuradamente, devemos considerar o cerrado sensu lato como formado por três biomas: o campo tropical (campo limpo), a savana (campo sujo, campo cerrado e cerrado sensu stricto) e a floresta estacional (cerradão).

It is important to define correctly a given concept, because there may be immediate and practical implications. Two important concepts to be accurately defined are "cerrado" and "biome". As used in Brazil, the concept of biome has erroneously acquired a floristic meaning. As a matter of fact, the concept of biome is close to that of vegetation form, but takes into account the association between the vegetation and the animals and microorganisms. Thus, on the one hand, the concept of biome is physiognomic and functional, that is, it takes into account the general aspect of the vegetation, growth patterns, and reproduction patterns; on the other hand, it is not floristic, that is, the taxonomic affinities of the species that occur in different regions of the same biome are irrelevant. To be coherent with international literature and use accurately the concept of biome, we should consider the Brazilian cerrado as being composed of three biomes: tropical grassland (campo limpo), savanna (campo sujo, campo cerrado, and cerrado sensu stricto), and seasonal forest (cerradão).

Examinamos as distribuições de abundâncias de espécies (DAEs) de comunidades de plantas em: (1) um campo úmido, alagado durante a maior parte do ano; (2) uma savana estacional, com uma estação seca anual; e (3) uma savana hiper-estacional, com uma estação seca e um alagamento alternantes durante o ano. Procuramos por diferenças na distribuição de abundância de todas as espécies, bem como das espécies comuns e raras. Testamos se as DAEs se ajustaram aos modelos normal-logarítmico, da série-logarítmica, da fração de potência e do agrupamento aleatório. Encontramos que as restrições ambientais podem reduzir a equabilidade das comunidades de plantas e podem mudar as DAEs em savanas. Observamos um modelo normal-logarítmico no campo úmido e um modelo do agrupamento aleatório na savana hiperestacional. A DAE da savana estacional não seguiu nenhum modelo. As espécies comuns das três comunidades se ajustaram melhor ao modelo normal-logarítmico. As espécies raras do campo úmido e da savana hiperestacional se ajustaram ao modelo do agrupamento aleatório. A DAE das espécies raras da savana estacional não seguiu nenhum modelo. A estacionalidade parece modificar o modelo normal-logarítmico da comunidade de plantas em geral, gerando distribuições de abundâncias aleatórias. Contudo, a organização diferencial da comunidade entre espécies comuns e raras pode não ser afetada pela estacionalidade. As diferentes assinaturas das distribuições de abundância das plantas comuns e raras indicaram que os modelos compostos são melhores preditores das DAEs em savanas.

We examined the species abundance distribution (SAD) of plant communities in: (1) a wet grassland, waterlogged throughout most of the year; (2) a seasonal savanna, with an annual dry season; and (3) a hyperseasonal savanna, with alternating drought and waterlogging over the year. We searched for differences in the abundance distributions of all species, as well as of the common and rare species. We tested whether the SADs fitted the lognormal, log-series, power fraction, and random assortment models. We found that environmental constraints may reduce the evenness of plant communities and change the SADs in savannas. We observed a lognormal abundance distribution in the wet grassland and a random abundance distribution in the hyperseasonal cerrado. The SAD of the seasonal savanna did not follow any model. The common species in the three communities were better fitted by the lognormal model. The rare species in the wet grassland and the hyperseasonal cerrado were better fitted by the random assortment model. The SAD of the rare species of the seasonal savanna did not follow any model. Seasonality seems to modify the lognormal distribution of the overall plant community, generating abundance distributions indistinguishable from random. However, differential community structuring between common and rare species may not be affected by seasonality. The different signatures of the abundance distributions of common and rare plants indicate that composite models are better predictors for SADs in savannas.

As principais forças seletivas que afetam as estratégias de frutificação estão relacionadas ao ambiente em que as plantas ocorrem. Como fragmentos de cerrado sensu stricto são savânicos, as condições microclimáticas não devem variar em relação à distância da borda. Assim, postulamos que a importância das diferentes síndromes de dispersão não varia da borda ao interior de um fragmento de vegetação. O objetivo deste trabalho foi testar, em quatro fragmentos de cerrado sensu stricto (centro-oeste do Brasil), se a densidade absoluta de indivíduos anemo, auto e zoocóricos variava em função da distância da borda. Segundo nossos resultados, a densidade absoluta de indivíduos anemo e autocóricos não variou significativamente borda em direção ao interior dos fragmentos, enquanto que a dos indivíduos zoocóricos aumentou, indicando que existem outros fatores, que não as condições abióticas, deslocando as espécies zoocóricas para o interior dos fragmentos de cerrado sensu stricto.

The main selective forces affecting the fruiting strategies are related to the environment in which plants occur. As a savanna, microclimatic conditions should not vary in relation to distance from edge in cerrado sensu stricto fragments. Thus, we postulated that the importance of different dispersal syndromes would not vary towards the fragment core. Our aim was to test in four cerrado sensu stricto fragments in central Brazil whether the absolute density of anemo-, auto-, and zoochorous individuals varied in relation to edge distance. According to results, the absolute density of anemo-and autochorous individuals did not vary, whereas those of zoochorous individuals increased with edge distance, pointing out that there were other factors rather than abiotic conditions shifting zoochorous species to the interior of cerrado sensu stricto fragments.

Embora a diversidade pareça ser o conceito ecológico mais intuitivo, nenhuma definição consensual foi formulada. As medidas tradicionais de diversidade, que levam em conta apenas o número de espécies e suas contribuições relativas, têm se mostrado estimativas pouco preditivas da estrutura e do funcionamento das comunidades. Medidas de diversidade que incorporem informações sobre as relações filogenéticas das espécies ou suas características funcionais podem ser melhores do que as medidas tradicionais para muitas finalidades. Apresentamos uma pequena revisão das propriedades e aplicações de algumas medidas de diversidade. Enfatizamos aqui duas abordagens recentes e promissoras, as diversidades filogenética e funcional, que têm se mostrado mais sensíveis para detectar respostas das comunidades às mudanças ambientais. Na diversidade filogenética, as relações de parentesco entre as espécies são levadas em conta, enquanto que na diversidade funcional traços que devem ter relações com o funcionamento das comunidades são considerados. Discutimos ainda os desafios e as perspectivas para o uso dessas duas abordagens na ecologia.

Although diversity seems to be the most intuitive ecological concept, no consensual definition has been stated. Traditional diversity measures, which take into account only the number of species and their relative contribution, have little predictive power about the functioning of communities. Diversity measures that include information on phylogenetic relationships among species or their functional traits should be better than the traditional measures. We present a short review of the properties and applications of some diversity measures, emphasizing two recent and promising approaches, the phylogenetic and functional diversities, which have been shown to be more sensitive to detect responses of communities to environmental changes. In phylogenetic diversity, species relatedness is taken into account, whereas in functional diversity traits related with community functioning are considered. We also discuss challenges and perspectives for the use of these two approaches in ecology.

Savanas estacionais são caracterizadas por uma seca pronunciada que influencia seu funcionamento. Savanas hiperestacionais passam adicionalmente por alagamento na estação chuvosa. Na América do Sul, a maior região de savana é o cerrado. Para avaliar se um modo particular de dispersão ou um período de frutificação está associado ao alagamento, examinamos grupos de dispersão e fenológicos em espécies presentes em cerrados hiperestacional e estacional. Comparamos a proporção de espécies e indivíduos nesses grupos com testes G para independência em tabelas de contingência e não encontramos diferenças na proporção de espécies em ambos os grupos. No entanto, com base na proporção de indivíduos, a anemocoria foi a principal estratégia de dispersão no cerrado hiperestacional e a zoocoria, no cerrado estacional. Estratégias fenológicas de frutificação nos períodos mais seguros do ano foram diferentemente selecionados em ambos os tipos de cerrado. No cerrado hiperestacional, a maioria dos indivíduos frutificou nos meses não alagados, enquanto que, no cerrado estacional, a maioria dos indivíduos frutificou nos meses úmidos. Portanto, o alagamento pode promover importantes modificações na eficiência das estratégias de dispersão e fenológicas de plantas de savanas hiperestacionais.

Seasonal savannas are characterized by an intense drought that influences their functioning. Hyperseasonal savannas experience additionally a waterlogging during the rainy season. In South America, the largest savanna environment is the Brazilian cerrado. To assess whether a particular dispersal mode or fruiting period is associated to the waterlogging, we examined dispersal and phenological groups in hyperseasonal and seasonal cerrado plant species. We compared the proportion of species and individuals in these groups with G-tests for independence in contingency tables. We did not find differences in the proportion of species; however, based on the proportion of individuals, the main dispersal strategy was anemochory in the hyperseasonal cerrado and zoochory in the seasonal cerrado. Phenological strategies of fruiting in safe periods of the year were differently selected in both cerrados. In the hyperseasonal cerrado, most individuals fruited in non-waterlogged periods, whereas in the seasonal cerrado, most individuals fruited in wetter periods. Thus, waterlogging may drive important modifications in the efficiency of the dispersal and phenological strategies of hyperseasonal savannas plants.

As principais pressões seletivas nas estratégias de polinização originam principalmente do ambiente em que plantas ocorrem, como subdossel, dossel, borda ou interior de um fragmento. Diferentes condições ambientais aumentam as diferenças entre os nichos ecológicos e podem implicar diferenças nas proporções dos sistemas de polinização. Em fragmentos de cerrado, determinamos a freqüência dos sistemas de polinização e analisamos sua distribuição espacial. Lançamos 38 transecções aleatoriamente, amostrando 2.280 indivíduos e 121 espécies. Como esperado para regiões neotropicais, a polinização por abelhas foi o sistema de polinização mais freqüente. Encontramos uma diminuição na freqüência de plantas polinizadas por besouros em direção ao interior do fragmento. De modo similar, encontramos uma variação significativa em relação à altura somente para os morcegos, havendo um aumento na freqüência de plantas em direção a alturas mais altas. Em geral, não encontramos variações horizontais e verticais nos sistemas de polinização, provavelmente, como conseqüência da fisionomia mais aberta de cerrado.

In fragments of the cerrado, we determined the frequency of pollination systems and analyzed their spatial distribution. We placed 38 transects, sampling 2,280 individuals and 121 species. As expected in Neotropical regions, bee-pollination was the most frequent pollination system. We found a decrease in the frequency of plants pollinated by beetles towards the fragment interior. Similarly, we found significant variation in relation to height just for the bats; there was an increase in the frequency of plants pollinated by bats towards the higher heights. In general, we found no horizontal and vertical variation in the pollination systems, probably as consequence of the more open physiognomy of the cerrado vegetation.

O cerrado pode ser dividido em dois principais setores fitogeográficos: um caracterizado por Piptocarpha rotundifolia, em que o Parque Nacional das Emas (PNE) está localizado, e outro caracterizado por Curatella americana. Realizamos um levantamento florístico no PNE, que nos permitiu determinar a composição taxonômica de sua flora vascular e sua similaridade com outros sítios. Comparamos a flora do PNE com sítios disjuntos de cerrado, também no setor Piptocarpha, e com padrões florísticos gerais do cerrado. A distribuição de espécies por família foi significativamente diferente daquela obtida para cada componente da flora do cerrado. O componente herbáceo-subarbustivo se caracterizou pela super-representação de Myrtaceae e pela sub-representação de Orchidaceae e Lythraceae; e o componente arbustivo-arbóreo, pela super-representação de Myrtaceae e Nyctaginaceae. Quando comparado aos sítios disjuntos, o PNE se mostrou distinto, não só em nível específico, mas também em nível de famílias.

The Brazilian cerrado may be divided in two main phytogeographic sectors: one characterized by Piptocarpha rotundifolia, in which the Emas National Park (ENP) is located, and other characterized by Curatella americana. We carried out a floristic survey in ENP, which allowed an assessment of the taxonomic composition, taxa size, and similarity with other sites for the ENP's vascular flora. We compared the ENP's flora with southeastern outlying cerrado sites, also in the Piptocarpha sector, and with general floristic patterns in the cerrado vegetation. The distribution of species per family in ENP was significantly different from that obtained for each component of the general cerrado flora. The herbaceous component was characterized by an overproportion of Myrtaceae and an underproportion of Orchidaceae and Lythraceae; and the woody component, by an overproportion of Myrtaceae and Nyctaginaceae. When compared with outlying cerrado sites, the ENP was quite distinct, not only at species level, but also at family level.

O modelo normal-logarítmico é freqüentemente encontrado em comunidades, sobretudo naquelas ricas e determinadas por vários fatores ambientais, como o são as comunidades vegetais de cerrado. Testamos a hipótese de que a distribuição de abundância das espécies arbustivo-arbóreas em uma comunidade vegetal de cerrado sensu stricto se ajusta ao modelo normal-logarítmico. Para isso, lançamos 20 linhas em um fragmento de cerrado, nas quais amostramos 800 indivíduos arbustivo-arbóreos pelo método de quadrantes. Construímos o histograma da distribuição das freqüências das espécies, verificamos sua normalidade com o teste Kolmogorov-Smirnov e estimamos o número esperado de espécies arbustivo-arbóreas para a comunidade. Das 63 espécies encontradas, Anadenanthera falcata (com 185 indivíduos), Eriotheca gracilipes (43), Stryphnodendron obovatum (37) e Miconia albicans (36) foram as mais abundantes. Doze espécies foram representadas por um único indivíduo. Não rejeitamos a hipótese nula de que a distribuição de espécies arbustivo-arbóreas foi normal e, portanto, suas abundâncias se ajustaram ao modelo normal-logarítmico. Dessa forma, com nosso trabalho, podemos prever que comunidades vegetais de cerrado se ajustam ao modelo normal-logarítmico. Se, de fato, esse padrão se mantiver em outras comunidades de cerrado, existirão implicações para a conservação desse tipo vegetacional, pois as espécies raras são susceptíveis à extinção, e para a estrutura da comunidade, já que as espécies dominantes podem funcionar como espécies-chave.

The lognormal distribution model is frequently found in communities, especially those which are rich in species and influenced by many environmental factors, as those of the cerrado. We tested the hypothesis that the abundance distribution of woody plant species in a cerrado fragment fits the lognormal model. We placed 20 lines in a cerrado fragment and sampled, with the point-quarter method, 800 individuals with stem perimeter equal or larger than 3 cm. We plotted the abundance-class histogram of the species, verified its normality with the Kolmogorov-Smirnov test, and estimated the expected number of woody species for this community. Of the 63 obtained species, Anadenanthera falcata (with 185 species), Eriotheca gracilipes (43), Stryphnodendron obovatum (37), and Miconia albicans (36) were the most abundant ones. Twelve species were represented by only one individual. We did not reject the null hypotheses that the distribution of woody component species was normal and, thus, their abundances fitted the lognormal model. Therefore, with our work, we can predict that cerrado plant communities fit the lognormal model. If this pattern is maintained in other cerrado communities, there would be implications for the conservation of this vegetation type, because rare species are susceptible of extinction, and implications to their structure, because the dominant species may act as keystone species.

Estudamos uma área de 1225 ha, composta principalmente por cerrado, situada em Santa Rita do Passa Quatro, estado de São Paulo (21°36-38'S, 47°36-39'W). Em três fisionomias de cerrado (campo cerrado, cerrado sensu stricto e cerradão), coletamos, durante 18 meses, em excursões mensais, espécimes em fase fértil e os identificamos em nível específico. Encontramos 360 espécies, pertencentes a 236 gêneros e 69 famílias. As famílias mais ricas foram: Fabaceae, Asteraceae, Poaceae e Rubiaceae. As fisionomias savânicas foram mais ricas do que a florestal. A razão entre espécies arbustivo-arbóreas e herbáceo-subarbustivas foi de aproximadamente 2:1. Analisamos a flora como um todo e seus componentes herbáceo-subarbustivo e arbustivo-arbóreo separadamente, comparando-os com outras áreas disjuntas de cerrado. Dessa comparação, obtivemos valores de similaridade (índice de Sørensen) de 0,47 a 0,81, que mostraram que a diversidade 3 foi maior no componente herbáceo-subarbustivo do que no componente arbustivo-arbóreo.

We studied a 1225 ha area, composed mainly of cerrado, in Santa Rita do Passa Quatro, São Paulo State, southeastern Brazil (21°36-38'S, 47°36-39'W). In three cerrado physiognomies (campo cerrado -- a wooded savanna, cerrado sensu stricto -- a woodland, and cerradão -- a tall woodland), we collected all vascular plants in reproductive stage, and identified them to species level. We found 360 species, representing 236 genera and 69 families. The richest families were: Asteraceae, Fabaceae, Poaceae, and Rubiaceae. The savanna physiognomies were richer than the forest one. The ratio between herbaceous and woody species was approximately 2:1. We analysed the whole flora and its two components separately, woody and herbaceous, comparing them with other disjunct cerrado areas. We obtained similarity values (Sørensen index) from 0.47 to 0.81, which showed that the 3 diversity of the cerrado was higher in the herbaceous component than in the woody one.